Я аналізую таблицю 2x2 з невеликого набору даних з 30 пацієнтів. Ми ретроспективно намагаємось знайти деякі змінні, які дають підказку щодо того, яке лікування вибрати. Змінні (нормальні / дивні) та рішення щодо лікування (A / B) представляють особливий інтерес, тому дані виглядають так:
Очевидно, що в одній клітині бракує записів, що виключає хі-квадратний тест, а точний тест Фішера не дає насичуючого р-значення (але все ж <10%). Тож моя перша ідея полягала в тому, щоб знайти тест з більшою силою, і я читав у блозі та в цій статті про тест Барнара та Бошлооса, що в цілому є три сценарії, які піддаються потужному тесту:
- Стовпець і рядки фіксували точний тест Фішера
- Стовпець або (xclusive) рядки зафіксовано точний тест Барнарда
- Жоден не визначений точний тест Bosghloos
У статті вище вказувалося, що сума лікування А та лікування Б майже ніколи не відома раніше, тому ми можемо виключити точний тест Фішера. А як щодо інших альтернатив? У випадку контролю, де у нас є здорові елементи контролю, ми можемо контролювати групу плацебо та верму, які цифри ми можемо контролювати, тому можна вибрати 2: Barnard. У моєму випадку я не впевнений, оскільки з одного боку у нас є аналогічна математична задача (сума рівнів спостереження, еквівалентна сумі плацебо / вермуму), що призводить до Барнарда, але дизайн інший, тому що ми не можемо контролювати № спостереження нормальне / дивне перед взяттям зразка, що призводить до 3: Boschloo.
Отже, який тест слід використовувати і чому? Я, звичайно, хочу високої потужності.
(Ще одне питання, яке я хотів би знати, це, якби у випадку з chisq.test
r це не було б краще використовувати prop.test(x, alternative = "greater")
? Теоретичні аспекти пояснюються тут .)