Я відповім на це питання і з медичної, і з статистичної точки зору. Він привернув багато уваги у складі лай-преси, особливо після бестселера «Сигнал і шум » Нейт Сілвер, а також ряду статей у публікаціях, таких як The New York Times, що пояснюють цю концепцію. Тож я дуже радий, що @ user2666425 відкрив цю тему на резюме.
Спочатку дозвольте мені уточнити, що не є точним. Я можу вам сказати, що ця цифра була б мрією. На жаль, існує багато помилково негативних мамографів, особливо у жінок з щільною тканиною молочної залози. Орієнтовна цифра може становити або вище , залежно від того, чи можна зводити всі різні види раку молочної залози в один (інвазивний v DCIS) та інші фактори. З цієї причини застосовуються й інші способи, засновані на сонографічній або МРТ-технології. Різниця між і є критичною в скринінговому тесті.p(+|C)=120%0.81
Теорема Байєса говорить нам, що , і останнім часом привертає багато уваги, як це стосується на мамографію у молодших жінок з низьким рівнем ризику . Я усвідомлюю, що це не саме те, про що ви питаєте, про що я звертаюсь у заключних параграфах, але це найбільш обговорювана тема. Ось смак питань:p(C|+)=p(+|C)p(+)∗p(C)
До (або ймовірність наявності раку , заснований на поширеності) в більш молодих пацієнтів, скажімо , від 40 - 50 років , досить мало. За даними NCI, він може округлити його до (див. Таблицю нижче). Ця відносно низька ймовірність перед тестом сама по собі знижує умовну ймовірність виникнення раку після тесту, враховуючи, що мамограма була позитивною, незалежно від ймовірності та зібраних даних.∼1.5%
Ймовірність помилкового позитиву стає дуже важливим питанням процедури скринінгу, яка застосовуватиметься до тисяч і тисяч апріорних здорових жінок. Отже, хоча помилково позитивна ставка у (що набагато вище, якщо зосередитись на сукупному ризику ) може здатися не так поганою, це насправді питання колосальних психологічних та економічних витрат, особливо зважаючи на низький рівень ймовірність тесту у молодших пацієнтів з низьким рівнем ризику. Ваша цифра значно поза межею - реальність така, що "ляки" надзвичайно поширені через багато факторів, включаючи медико-юридичні проблеми.7−10%1%
Отже, перерахунок і дуже важливо, для молодих жінок без факторів ризику :
p(C|+)=p(+|C)p(+)∗p(C)=
=p(+|C)p(+|C)∗p(C)+p(+|C¯)∗p(C¯)∗p(C)=0.80.8∗0.015+0.07∗0.985∗0.015=0.148 .
Ймовірність захворіти на рак, коли скринінг-мамограма була прочитана як позитивна, може бути лише у молодих жінок з низьким ризиком. На відміну від мамографічних показань подається непряма оцінка впевненості в діагнозі, який має рентгенолог (його називають BI-RADS), і цей баєсовський аналіз кардинально зміниться, коли ми переходимо від BI-RADS 3 до BI-RADS 5 - усі вони "позитивні" тести в широкому сенсі.15%
Цю цифру логічно можна змінити залежно від того, які оцінки ви враховуєте у своєму розрахунку, але правда полягає в тому, що останнім часом4045 рекомендації щодо початкового віку для вступу в програму скринінгової мамографії були зміщені з до .
У літніх жінок поширеність (а отже, ймовірність перед тестом) лінійно зростає з віком. Згідно з поточним звітом, ризик того, що жінці буде діагностовано рак молочної залози протягом наступних 10 років , починаючи з наступного віку, такий:
Age 30 . . . . . . 0.44 percent (or 1 in 227)
Age 40 . . . . . . 1.47 percent (or 1 in 68)
Age 50 . . . . . . 2.38 percent (or 1 in 42)
Age 60 . . . . . . 3.56 percent (or 1 in 28)
Age 70 . . . . . . 3.82 percent (or 1 in 26)
Це призводить до накопичувального ризику протягом життя приблизно :10%
Розрахунок серед жінок похилого віку з поширеністю склав би:4%
p(C|+)=0.80.8∗0.04+0.07∗0.96∗0.04=0.32∼32% нижче, ніж ви обчислили.
Я не можу переосмислити, скільки «лякань» є навіть у старших верств населення. Як скринінгова процедура, мамографія є просто першим кроком, тому має сенс позитивну мамографію інтерпретувати в основному, оскільки існує можливість, що у пацієнта є рак молочної залози, що вимагає подальшої роботи з ультразвуком, додатковим (діагностичним) мамографічним тестуванням, наступні мамограми, МРТ або біопсія. Якщо був дуже високим, ми б не мали справу з скринінговим тестом, це був би діагностичний тест , наприклад біопсія.p(C|+)
Конкретна відповідь на ваше запитання:
Це є «лякає», то з , а не , як і в OP, в поєднанні з відносно низькою поширеністю захворювань (низька ймовірність попереднього тестування або високого ), особливо у молодих жінок, що пояснює цю нижчу ймовірність після тесту у віках. p(+|C¯)7−10%1%p(C¯)Зауважте, що цей "помилковий показник тривоги" множиться на значно більшу частку випадків без онкологічних захворювань (порівняно з хворими на рак) у знаменнику, а не на "крихітний 1% шанс помилкового позитиву у 1% населення". згадка. Я вважаю, що це відповідь на ваше запитання. Підкреслимо, хоча це було б неприйнятно в діагностичному тесті, все ж варто проводити процедуру скринінгу.
Проблема інтуїції: @Juho Kokkala порушив питання, яке ОП запитувало про інтуїцію . Я думав, що це має на увазі підрахунки та заключні параграфи, але досить справедливо ... Ось так я б пояснив це другові ... Давайте зробимо вигляд, що йдемо на полювання на фрагменти метеора з металошукачем у Вінслоу, штат Арізона. Саме тут:
Зображення від meteorcrater.com
... і металошукач вимикається. Ну, якби ви сказали, що шанси на те, що саме з монети скинувся турист, ви, мабуть, матимете рацію. Але ви отримаєте суть: якби місце не було настільки ретельно відстежено, було б набагато більше ймовірності, що звуковий сигнал від детектора на такому місці вийшов з фрагмента метеору, ніж якби ми були на вулицях Нью-Йорку.
Те, що ми робимо з мамографією, - це здорове населення, яке шукає мовчазної хвороби, яка, якщо її не спіймають рано, може бути смертельною. На щастя, поширеність (хоча і дуже висока порівняно з іншими менш виліковними раками) є достатньо низькою, що ймовірність випадкового виникнення раку невисока, навіть якщо результати "позитивні" , особливо у молодих жінок.
З іншого боку, якби не було помилкових позитивних результатів, тобто ( ,p(C¯|+)=0
100%p(+|C)p(+|C)∗p(C)+p(+|C¯)∗p(C¯)∗p(C)=p(+|C)p(+|C)∗p(C)∗p(C)=1 , на скільки вірогідність ударивши метеорний фрагмент, якщо наш металошукач вийшов, був би на незалежним від площі, яку ми досліджували, якби замість звичайного металошукача ми використовували ідеально точний прилад для виявлення амінокислот космосу в метеорі фрагмент (складений приклад). Ще ймовірніше буде знайти фрагмент у пустелі Арізони, ніж у Нью-Йорку, але якби детектор почув звуковий сигнал, ми б знали, що знайшли метеор.100%
Оскільки у нас ніколи немає абсолютно точного вимірювального приладу чи системи, дріб буде , і чим вона недосконаліша, тим менша частка , або попередня , яка буде "передана" LHS рівняння як задня . Якщо ми зупинимось на конкретному типі детектора, то ймовірність дробу буде діяти постійною в лінійному рівнянні форми , де <1р(С)задньої=α*дозадньої<доlikelihoodunconditional p(+)=p(+|C)p(+|C)∗p(C)+p(+|C¯)∗p(C¯)<1p(C)posterior=α∗priorposterior<prior, і чим менше попереднє, тим лінійно менше буде заднє. Це називається залежністю від поширеності в позитивній прогностичної цінності (PPV) : ймовірність того, що суб'єкти з позитивним скринінг - тест дійсно є хвороба.